起源：
ApoE基因敲除小鼠是通过同源重组技术制备的具有3号外显子纯合缺失的小鼠模型。该小鼠模型表现出异常高血脂症状，在3月龄时即出现动脉脂肪堆积。
背景介绍：
Apoe编码载脂蛋白E，一种与脂质颗粒相关的蛋白质，负责运输乳糜微粒。它其特定的肝脏和外周细胞受体结合，对富含甘油三酯的脂蛋白成分的正常分解代谢至关重要。ApoE是极低密度脂蛋白(VLDL) 和高密度脂蛋白(HDL) 的组成部分，参与胆固醇的运输。和人的脂蛋白谱相反，小鼠体内HDL较高，而低密度脂蛋白（LDL）含量较低，其胆固醇主要存在于HDL中。该基因的突变会导致家族性脂蛋白血症，或III型高血脂蛋白血症(HLP III)。而动脉粥样硬化和阿尔茨海默症也与该基因的多态性密切相关。
主要用途：
(1) 糖尿病和肥胖研究：非糖尿病型肥胖（饮食诱导的）；
(2) 神经生物学研究：阿尔茨海默氏病，行为和听力缺陷，神经变性；
(3) 心血管研究：动脉粥样硬化，血胆固醇过高；
(4) 鼠/人的同源基因：阿尔茨海默氏病，高脂蛋白血症。
