起源：
日本京都大学竹田俊男教授在 1968 年培育出快速老化小鼠（SAM），在此基础上又于 1975 年培育出易快速老化系小鼠（SAMP）和抗快速老化系小鼠（SAMR）。
品系特性：
SAM品系中，P8和P10除具有P品系的一般老化症状外，伴快速老化自然出现学习记忆力障碍和低恐怖低紧张状态，为脑老化痴呆模型小白鼠；其共同点是均具有认知障碍，且在渡过生长期后(4-6月)，伴快速老化自然发生，与临床痴呆的渐进性发生极为相似。另外两者还各具特点，病理变化具有一定的差异。
SAM品系中, P6小鼠表现出低骨量和缓慢的骨质流失。4个月大后， P6出现整体低骨密度、骨髓成骨缺陷、皮质内矿化表面缺陷，以及股骨重量、钙和磷水平降低。
主要用途：
SAM P8、SAM P10用途：研究衰老与学习记忆功能及学习记忆功能障碍发生机制和评价益智药物的良好动物模型，而且是研究神经内分泌免疫调节网络平衡的良好模型。
SAM P6用途：用作老年性骨质疏松症的模型。
